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代谢综合征:性相关心血管风险与治疗方法

卷 24, 期 24, 2017

页: [2602 - 2627] 页: 26

弟呕挨: 10.2174/0929867324666170710121145

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摘要

背景:代谢综合征(MetS)是发展心血管疾病(CVD)和2型糖尿病(T2DM)的一系列危险因素。 根据几项细致分析,已经表明,与男性相比,MetS赋予的心血管(CV)风险高于女性。 有许多可能的原因可以解释MetS患者的CV风险更高:最重要的差异可归因于中枢性肥胖,脂质分布和激素的分布,但血小板生物学和生物化学的差异也起着重要的作用。方法:在本文中,我们使用PubMed数据库进行了一项研究,该数据库检查文献中的证据(特别是临床试验和荟萃分析),或缺乏关于MetS成分性别分布和相关CV风险的证据/偏见信息,我们打算 为治疗MetS和CV风险提供相应的性别观点。 结果:评估了二十三篇论文,寻找MetS和CV风险患病率中的性别差异。 我们还确定了五十六篇关于肥胖,胰岛素抵抗和激素调节性别差异的论文。 关于慢性疾病中MetS的性别特异性表达,我们分析了重点关注非酒精性脂肪性肝病,多囊卵巢综合征,妊娠糖尿病,类风湿性关节炎和艾滋病毒感染的三十一篇论文。我们还评估了二十篇关于血小板生物学/反应性性别差异的论文,以及三十三篇关于MetS治疗性别方法的论文。 MetS授予的CV风险根据性别而不同;性别之间的差异可能取决于MetS组分的不同表现,性别特异性遗传,获得性代谢和激素环境,最后是已知危险因素与性别特异性之间的差异相互作用,导致不同程度的病理生理事件最终导致动脉粥样硬化血栓形成。关于潜在的性别相关治疗方法,即使药物药物动力学中的性别相关差异存在于身体组成,血浆蛋白结合,代谢酶和排泄特征差异中,我们也必须承认,妇女的代谢不足临床试验,从而防止在这种性别中充分挑战药物的功效和安全性。结论:虽然对于MetS组分患病率以及相关的心脏代谢风险,临床试验中的妇女人数不足,指导治疗未充分利用,例如缺血性心脏病的妇女,存在着关于性别差异的知识存在,但主要缺陷 解释流行病学和临床证据。 应该努力打击所谓的“Yentl综合症”,并促进针对性别的药物试验,或者至少在预先规定了按性别分组分析的研究。

关键词: 代谢综合征,性别,心血管风险,肥胖,糖尿病,动脉粥样硬化血栓形成,血小板。


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