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靶向褪黑素MT2受体:一种治疗炎症和神经病理性疼痛的新药理学大道

卷 25, 期 32, 2018

页: [3866 - 3882] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/0929867324666170209104926

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摘要

褪黑素(MLT)与多种病理生理状态有关,包括疼痛。MLT主要激活两种G蛋白偶联受体MT1和MT2.在这篇综述中,我们将介绍止痛剂的研究进展。MLT在临床前和临床研究中的作用,特别强调MT2受体介导的作用,以及最近有关MT2受体镇痛作用的研究。r部分激动剂在慢性和急性/炎性疼痛条件下。MT2受体定位于特定的脑区,包括丘脑的网状核和腹内侧核(部分)。上行伤害感受通路)和中脑导水管周围灰质腹外侧区(下降性抗伤害感受通路的一部分)。MLT对几种动物的镇痛作用慢性、急性、炎症性和神经性疼痛的GMs;重要的是,这些作用是由MT2受体介导的,因为它们被选择性MT2拮抗剂所阻断。在不同的疼痛范式中,UCM924和UCM 765是两种选择性MT2受体部分激动剂,具有比MLT更强的镇痛作用,从而证实MT2受体参与疼痛。值得注意的是,这些化合物不要引起镇静和运动障碍。虽然它们的镇痛作用机制尚未完全阐明,但它们通过刺激MT2受体在抗接种性下行通路上发挥作用。S在vlPAG的谷氨酸能神经元上,而谷氨酸能神经元又激活细胞外,抑制延髓吻端腹内侧区(RVM)细胞。总的来说,有强有力的临床前证据表明MT2受体部分激动剂的药理潜力也具有良好的毒理学特征。这些化合物可能会进一步发展成为新的止痛药。

关键词: 褪黑素,MT2受体,MT2受体部分激动剂,开关细胞,慢性疼痛,急性/炎性疼痛。


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