能否以肠促胰岛素通路抑制RAGE介导信号为靶点治疗糖尿病肾病

作者: Karly C. Sourris, Henry Yao, George Jerums, Mark E.Cooper, Elif I. Ekinci, Melinda T. Coughlan

卷 17, 期 11, 2016

页: [1252 - 1264] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150722141418

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摘要

糖尿病肾病是导致西方社会终末期肾病的主要原因。至目前为止,中断的肾素-血管紧张素系统是最有效的糖尿病肾病干预系统,但是这些药物治疗疾病时进展缓慢。因此,寻求一个新的治疗靶点十分重要。晚期糖化终产物受体(RAGE)异常活化通过结合多种配体和导致活性氧(ROS)、炎症和纤维化的生成而与糖尿病肾病的发病机制有关。在最近几年,在发展有效的RAGE拮抗剂方面,科学家已经做出了巨大的努力,然而,直接以RAGE为靶点可能并不科学。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)由小肠L细胞产生,并能介导葡萄糖依赖性胰岛素的释放。基于肠促胰岛素治疗,GLP-1受体激动剂和dipeptidylpeptidase-4(DPP4)抑制剂是一种新型用于治疗2型糖尿病的降糖药物。然而,GLP-1胰腺外功能如抗凋亡和抗炎的特性越来越受到人的重视。在糖尿病动物模型中,基于肠促胰素的治疗方法具有肾脏保护作用。有趣的是,GLP-1能干扰信号传导和RAGE的表达。本文旨在于讨论RAGE和促胰岛素通路的相互作用、GLP-1 /肠促胰岛素通路在DN的效用。通过GLP-1激动间接以RAGE为靶治疗糖尿病肾病患者是可行的。

关键词: 糖尿病肾病,dipeptidylpeptidase-4(DPP4)、胰高血糖素样肽-1,肠,肾,晚期糖基化终产物受体。

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