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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

miR-224及其靶基因的失调表达:CD59预测R-CHOP治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤病人的疗效

作者: Guoqi Song, Guorong Song, Huiyun Ni, Ling Gu, Hong Liu, Baoan Chen, Bangshun He, Yuqin Pan, Shukui Wang and William C. Cho

卷 14, 期 7, 2014

页: [659 - 670] 页: 12

弟呕挨: 10.2174/1568009614666140818211103

价格: $65

摘要

miRNAs是非编码RNA分子,它们的反常调节可能导致癌症的发生。但是,miRNA功能紊乱是怎样导致弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的机制还没有很好的确认。在这项研究中,我们分析了在4个DLBCL细胞株和168个病人样本中miR-224的表达,我们发现miR-224的表达在DLBCL细胞株中与正常B细胞比较是下调的,但是在生发中心B细胞样和活化B细胞样之间在统计学上没有差异。利用生物信息学预测与荧光素酶报告化验分析,我们揭示了miR-224通过结合到CD59的3’端非翻译区的方式直接下调CD59表达。我们也使用免疫组化染色方式染色人DLBCL样本细胞的CD59,并分析miR-224,CD59的表达和分别使用利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素,长春新碱和泼尼松(R-CHOP)治疗的DLBCL病人的总的/复发生存率的相关性。我们发现miR-224可能导致DLBCL的发生,更重要的是miR-224和CD59的表达能够预测R-CHOP治疗DLBCL病人后的反应和效果。

关键词: CD59,致弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL),小分子RNA,miR-224, R-CHOP.

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