蜕膜化需要cAMP反应元素结合蛋白样蛋白1(CREB3L1)以及它在妇女子宫内膜异位症的表达减少

作者: J.I. Ahn, J.-Y. Yoo, T.H. Kim, Y.I. Kim, S.D. Ferguson, A.T. Fazleabas, S.L. Young and B.A. Lessey, J.Y. Ahn, J.M. Lim, J.-W. Jeong

卷 16, 期 3, 2016

页: [276 - 287] 页: 12

弟呕挨: 10.2174/1566524016666160225153659

价格: $65

摘要

子宫内膜异位症是引起不孕和盆腔疼痛的主要原因,影响10%以上的育龄妇女。孕激素抗体已被检测到在患有此病的妇女的子宫内膜中,以孕激素应答基因和蛋白表达的改变为依据。cAMPResponse元件结合蛋白样蛋白1(Creb3l1)通过高密度DNA微阵列分析已被确定为一种在小鼠子宫内的孕激素受体(PR)目标基因。然而,CREB3L1的功能还没有研究到子宫内膜异位症、子宫生物学的内容里。在这项研究中,我们证实了孕酮(P4)在野生型和孕激素受体(PRKO)的小鼠子宫内对creb3l1的调节。此外,我们观察到,CREB3L1分泌期子宫内膜的表达明显高于增殖期,CREB3L1在子宫内膜异位症患者的子宫内膜的表达明显下降。最后,通过在激素体外诱导蜕膜化之前将CREB3L1 siRNA转换成到人子宫内膜间质细胞(hESCs),我们发现,CREB3L1是蜕膜化过程所必需的。有趣的是,ERK1 / 2的磷酸化是蜕膜化的关键因素,也明显减少了CREB3L1沉默胚胎干细胞。众所周知,患者的子宫内膜异位症中人类胚胎干细胞显示蜕膜化的修复,P4-PR信号轴的失调与多种疾病如不孕、子宫内膜异位症内膜受损有联系。因此,这些结果表明,CREB3L1在人和小鼠蜕膜化中必不可少,可能会与P4依赖性子宫内膜异位症的发病机制有关联。

关键词: CREB3L1,蜕膜,子宫内膜,子宫内膜异位症,孕激素,子宫。


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