儿茶酚抑素的心血管活性:联锁未解决的难题碎片

作者: R. Mazza, B. Tota and A. Gattuso

卷 22, 期 3, 2015

页: [292 - 304] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/0929867321666141106114928

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摘要

儿茶酚抑素(CST),嗜铬颗粒蛋白A(CgA)衍生的阳离子和疏水多肽,首次被认为是儿茶酚胺分泌的内源性抑制剂,启肾上腺交感神经嗜铬系统的生理阻断作用。它的广泛的活性包括相关多级心血管及抗高血压作用。在中枢系统水平,CST似乎可能作用于孤束核的压力感受器传入纤维来调节心血管自主控制。这些临床和实验(CgA-KO小鼠)证据表明了CST在原发性高血压决策和预防方面的重要作用。在器官水平上,当β肾上腺素(ISO)刺激均衡化时,CST通过β2肾上腺素受体(AR)-Gi/O蛋白-一氧化氮(NO)-cGMP信号通路来发挥心肌(负性收缩力和舒张力)作用和有效地舒张内皮素-1(ET-1)-预收缩冠状动脉。心肌收缩作用已经在鱼和两栖动物的心脏上进行了深入分析,强调了多种精细的作用机制。CST也通过NO-依赖性机制影响再灌注性损伤抢救激酶(RISK)信号和激活mitoKATP通道来作为前处理和后处理的心肌保护剂。随着葡萄糖和类脂物代谢中的血管生成基因的作用和调节效应,CST引起的强心和增强冠状血管的影响,有助于描绘一个现代化综合的缩氨酸图片,这个缩氨酸作为一种具有广泛的细胞激素样特征的多效性激素出现。这篇综述的目的在于联锁一些旧的和最近的证据,可能有助于更好地感知那些仍然需要解决的难题中微妙的联系和差异。

关键词: 心肌保护,嗜铬颗粒蛋白A,心肌功能,信号传导,脊椎动物心脏


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