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类黄酮和 PI3K/Akt/mTOR 信号级联:抗癌治疗中的潜在串扰

卷 28, 期 39, 2021

发表于: 08 December, 2021

页: [8083 - 8097] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/0929867328666210804091548

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摘要

癌症是全球主要的死亡原因之一。已经注意到死亡率略有下降,但目前可用的治疗方案并没有产生预期的结果,并且与一些副作用有关,从而导致了巨大的经济负担。基于植物的治疗的出现正在兴起,因为它易于使用、易于获得、成本效益高和低/无毒性。近年来,黄酮类化合物具有多种物理生物学特性,在治疗各种形式的癌症方面引起了科学界的关注。不同的类黄酮,尤其是黄酮醇(槲皮素、山奈酚、非瑟酮和异鼠李素)、黄烷酮(橙皮苷和柚皮苷)和花青素,已显示出影响各种信号级联的有效抗癌活性。其中,众所周知,磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K)/蛋白激酶 B (Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号通路在不同的生理细胞活动中发挥重要作用,从而引发恶性转化,被认为是抗癌化合物的关键靶点。该途径在调节细胞周期、新陈代谢、存活和增殖中起着至关重要的作用。黄酮类化合物通过不同的分子途径表现出抗癌活性,包括 PI3K/Akt/mTOR。在目前的论文中,我们的重点是通过 PI3K/Akt/mTOR 靶向支持上述类黄酮对不同癌症的作用,主要涵盖体外数据。

关键词: 花青素、癌症预防、非瑟酮、黄酮醇、黄烷酮、橙皮苷、异鼠李素、山柰酚、mTOR、柚皮苷、槲皮素。


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