Generic placeholder image

当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Research Article

白藜芦醇通过调节c-FLIP在肺癌细胞中的抗肿瘤发生作用

卷 17, 期 7, 2017

页: [669 - 680] 页: 12

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170315162932

价格: $65

摘要

背景:白藜芦醇已被证明在多种癌症类型中具有抗氧化和抗增殖特性。在这里我们证明H460肺癌细胞比人类支气管上皮细胞Beas-2B细胞更易于白藜芦醇治疗。白藜芦醇降低细胞活力和增殖,诱导H460细胞凋亡。观察到的凋亡伴随着过氧化氢(H2O2)产生,Bid,PARP和半胱天冬酶8活化的增加,以及pEGFR,pAkt,c-FLIP和NFkB蛋白表达的下调。此外,用HH2O2清道夫过氧化氢酶处理显着抑制白藜芦醇诱导的c-FLIP下调,caspase-8的活化和细胞凋亡。 H460细胞(FLIP细胞)中c-FLIP的过表达导致白细胞介素诱导的HH2O2产生的抑制,与H460细胞相比,白藜芦醇诱导的细胞凋亡显着增加。在FLIP细胞中,与H460细胞相比,过氧化氢酶处理没有拯救细胞免受白藜芦醇的细胞活力和细胞凋亡诱导的降低。白藜芦醇治疗也导致FLIP细胞的VEGF下调。此外,分别使用厄洛替尼和LY294002抑制pEGFR或pAkt,增强白藜芦醇对FLIP细胞活力和凋亡的负面影响。当FLIP细胞补充有EGF或用WT-AKT质粒转染时观察到相反的结果;导致白藜芦醇诱导的细胞凋亡降低20%。此外,用WT-AKT质粒转染导致促凋亡蛋白激活的抑制,c-FLIP和pAkt下调。 结论:总体而言,白藜芦醇通过蛋白酶体降解以EGFR依赖性方式特异性靶向pAkt和c-FLIP下调,诱导H460肺癌细胞凋亡。肺癌,白藜芦醇,凋亡,c-FLIP,Akt,过氧化氢。

关键词: 肺癌,白藜芦醇,凋亡,c-FLIP,Akt,过氧化氢。

« Previous
图形摘要

Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy