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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

Research Article

tau蛋白病小鼠模型隔-海马胆碱能通路参与与隔乙酰胆碱酯酶上调之间的关系

作者: Yuko Hara, Yumiko Motoi, Keigo Hikishima, Hiroshi Mizuma, Hirotaka Onoe, Shin-Ei Matsumoto, Montasir Elahi and Hideyuki Okano, Shigeki Aoki, Nobutaka Hattori

卷 14, 期 1, 2017

页: [94 - 103] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1567205013666160602235800

价格: $65

摘要

背景:基底前脑胆碱能细胞的丢失,海马胆碱能预测的主要来源都与阿尔茨海默氏病有关。 目的:探讨隔海马通路与tau蛋白病模型小鼠的联系和阐明胆碱能改变tau的相关机制。 方法:成人(6至8月龄)和老年(16个月至18个月龄)表达野生型的人类tau蛋白,tg601转基因小鼠,采用体外磁共振扩散张量成像(DTI)检查和2 [18F]氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(PET)。在内侧隔核(MS)对胆碱乙酰转移酶(ChAT)免疫阳性神经元进行体视学方法计算以及对6个脑区内Acetylcholinesterase(乙酰胆碱酯酶)活性和乙酰胆碱酯酶mRNA进行测定。 结果:体外DTI显示tg601小鼠海马各向异性分数(FA)流线数随着年龄增长下降。老年tg601小鼠间隔的FA值比非转基因小鼠低。基于体素的统计分析显示,FDG-PET低葡萄糖吸收区的存在与成人MS有关,并在老年小鼠海马齿状回区蔓延。 在MS,胆碱乙酰转移酶(ChAT)的数量在老年tg601小鼠阳性神经元中减少。乙酰胆碱酯酶的活性和乙酰胆碱酯酶的mRNA的T转录增高。 结论:在小鼠tauopathy模型中,膈中隔AChE的上调导致胆碱能隔-海马通路的选择性变性。

关键词: 乙基酰转移酶,胆碱乙酰转移酶,弥散张量成像,PET,隔-海马通路,Tau.。


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