一氧化氮和重度抑郁障碍:病理生理学及治疗意义

作者: P. Kudlow, D.S. Cha, A.F. Carvalho and R.S. McIntyre

卷 16, 期 2, 2016

页: [206 - 215] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1566524016666160126144722

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摘要

重度抑郁症(MDD)是一种多因素的异质性疾病。充分的证据表明炎症反应参与了抑郁症的发病机制的一个亚群个体。然而,在患有抑郁症的群体中,关于炎症发作前是的特征和/或状态目前还不清楚。最近几项研究表明,一氧化氮(NO)为对神经炎症一种重要的调节因子,从而表明在抑郁症的病理生理学作用。本综述的目的是评估此证据基础支持的假说,即在一些特定的人群中抑郁症风险的增加是可以介导的。在某种程度上,通过炎症基因特质和/或没有信号通路的状态变化。从1985到2014年10月,我们通过PubMed和Google Scholar进行了关于英语语言研究的一项非系统的文献调查。复制的证据表明,NO对中枢神经系统有对比性的效果(CNS)。低浓度的NO有神经保护作用并介导生理信号, 而高浓度的NO介导神经炎症作用并具有神经毒性。某些在神经元型一氧化氮合成酶的基因多态性(NOS1)与抑郁症相关。此外,状态的变化(如减少必要的辅助因子的水平,5,6,7,8-tetrahydrobiopterin[BH4],小胶质细胞活性增强)在没有信号通路与患抑郁症的风险增加有关。增加NO的浓度提高活性氮的产生(RNS)并激活活性氧簇(ROS),这与促炎性细胞因子的增加有关。综合考虑,证据表明在NO信号传输的异常可能构成抑郁症的病理生理相关性状的分子标记,这可能探索新的治疗靶点。

关键词: 抑郁症,一氧化氮,炎症,氧化应激,一氧化氮合酶,内表型,综述。

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