新兴的治疗勃起功能障碍的分子靶点:即将到来的血管的和再生的治疗

作者: Inger Stallmann-Jorgensen and R. Clinton Webb

卷 16, 期 5, 2015

页: [427 - 441] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150427160710

价格: $65

摘要

介绍:勃起功能障碍(ED)已经达到了流行病的比例,且因为人口老龄化和伴随着高龄而出现的慢性病而不会减弱。血管病变是一个主要原因,但损害阴茎神经支配在血多ED患者中也出现。磷酸二酯酶抑制剂治疗并不能帮助所有的ED男性患者,这使得寻找新的治疗药物和治疗靶点变得至关重要。目的:对文献进行综述从而确定潜在的新的治疗靶点以填补男性ED治疗选择,聚焦于血管原性ED的治疗,但是包括新颖的由于阴茎神经损伤的ED的治疗靶点,一个常见的男性盆腔手术结果。方法:检索了最近的关于体内,体外和临床前和人类观察性研究的文献出版物,可能时,将识别潜在的ED治疗新靶标,而不是广泛的进行综述。结果:文献检索确定微粒,髓过氧化物酶和血红素加氧酶-1作为新兴的治疗血管性ED的分子靶点。新颖的再生治疗靶点,包括音速因子,甘丙肽,和细胞治疗,也对由于阴茎损伤引起的ED的潜在未来治疗进行了综述。结论:新颖的分子靶点和细胞治疗为ED治疗的进步提供了巨大的希望。处于对这些靶点的功效,毒性,偏离目标效果,安全,和使用方便性的担心,还有大量的工作要做从而确认这些作为有效的ED治疗的可行的追求目标。本文中为感兴趣的读者引用了所讨论的补充靶点的相关文献。

关键词: 勃起功能障碍,血红素氧合酶-1,微粒,绿过氧物酶,血小板,再生治疗,血管炎症


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