男性前列腺癌的当前新兴的治疗中所涉及的雄性激素代谢途径:前列腺内雄激素作为治疗靶标和内分泌的生物标记

作者: Noboru Hara and Noboru Hara

卷 15, 期 13, 2014

页: [1215 - 1224] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1389450115666141024114736

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摘要

雄性激素和雄激素受体(AR)在前列腺癌的发展中起着至关重要的作用。雄激素阻断疗法(ADT)已经成为治疗转移性前列腺癌患者的主要方法。ADT能够降低血清睾酮水平,从正常范围500到600ng/dl之间到切除睾丸后的水平。手术切除睾丸后,大约四分之三的病人的血清睾酮水平降到不足20ng/dl(0.69nmol/L)。虽然在进行ADT后导致血清睾酮水平的抑制不足到目前为止仍未被充分认识到,但是在切除睾丸后的睾丸素水平降低的不成功对前列腺癌证幸存患者确实产生了副作用。尽管在去除睾丸后的循环的睾丸素水平不一定反映前列腺内睾丸素或者二氢睾酮,睾丸素的数量,ADT治疗主要源自于瘤内合成前体细胞和肾上腺雄激素。以分别针对肾上腺或者前列腺内雄性激素的生物合成的醋酸阿比特龙和针对增强AR信号的恩咋鲁胺为代表的新兴药物已经恢复了在ADT过程中的睾丸素水平的热度。我们用专门对雄性激素代谢和其在前列腺癌生物学和治疗方面的重大意义进行了综述,以促进对它们更好的了解及其在前列腺癌患者中更好的作用。

关键词: 雄性激素代谢,雄激素受体,雄激素阻断治疗,前列腺癌

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